Hvordan behandle hudkreft

Innhold

• stadier
• Del 1 Gjenkjenne hudkreft
• Del 2 Etter medisinsk behandling

Hudkreft er den unormale spredningen av hudceller. Dette fenomenet skyldes ofte langvarig eksponering for solen, selv om andre faktorer også skal tas i betraktning. Det er tre hovedtyper av hudkreft som er navngitt i henhold til det berørte hudlaget: basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og melanom. Melanom er den sjeldneste formen, men også den mest dødelige fordi den sprer seg veldig ofte til andre deler av kroppen. Kontroller huden din regelmessig for uvanlige forandringer for å oppdage kreft tidlig og maksimere sjansene for vellykket behandling.

stadier

Del 1 Gjenkjenne hudkreft

1. 
   

   
   Fokuser på huden som er mest utsatt for solen. Selv om hudkreft kan vokse hvor som helst på kroppen, er det mer sannsynlig at det forekommer i de mest soleksponerte områdene. Det er UV-strålene fra solen som skader DNA fra hudceller og forårsaker deres mutasjon i kreftceller. Bruk mer tid på å inspisere områdene i huden din som er mest påvirket av solen, for eksempel hodebunnen, ansiktet (inkludert nesen), ørene, nakken, overkisten, underarmene og huden. hender. Se etter uvanlige merker og flekker på huden din, spesielt nye vekster (se nedenfor).
   • Det anbefales ikke å eksponere visse deler av kroppen din for solen i lang tid. Det er imidlertid ikke alltid like lett for folk som jobber utendørs. Hvis du ikke kan dekke huden din permanent, bruk en kraftig solkrem for å blokkere UV-strålene.
   • Kvinner har høyere risiko for hudkreft på bena og armene, da de ofte bruker skjorter, shorts og høye stoppere.
   • Undersøk huden din for uvanlige flekker når du er naken (for eksempel før du dusjer) for å se så mye hud som mulig. Bruk et lupe hvis synet ditt er feil.

2. 
   

   
   
   
   Vet hva risikofaktorene er. Noen mennesker er mer utsatt enn andre for hudkreft på grunn av de høyere risikofaktorene. De viktigste anerkjente risikofaktorene er: lys hud med fregner, rødt hår, langvarig eksponering for UV-stråler (sol- eller solbruksbås), en historie med alvorlig solbrenthet, tilstedeværelsen av mange korn skjønnhet, tidligere strålebehandling, svekket immunforsvar, larsen eksponering eller en familiehistorie med hudkreft. Noen risikofaktorer er uunngåelige (for eksempel hudtoner), men andre er ganske enkelt livsstilsrelaterte og kan unngås (for eksempel å begrense soleksponering).
   • Alle hudtyper kan påvirkes, men lettere nyanser inneholder færre pigmenter (melanin) som beskytter huden mot de skadelige effektene av UV-stråler. Personer med lysere hud er derfor mer sannsynlig å ha hudkreft.
   • Blemmer forårsaket av solbrenthet i barndommen / ungdomsårene øker risikoen for å få hudkreft som voksen.
   • Folk som bor på solfylte steder eller i stor høyde er mer utsatt for UV. Soleksponering fremmer D-vitaminproduksjon og reduserer risikoen for depresjon, men det er også en risikofaktor for hudkreft.
   • Føflekker er ikke kreftfremkallende, men de med stor og uregelmessig form (kalt dysplastisk nevi) kan være til stede i tilfelle langvarig eksponering for UV-stråler.

3. 
   

   
   
   
   Lær å skille forskjellige typer hudkreft. Det er viktig at du vet hvordan du skiller normale hudflekker (som fregner, føflekker, vorter og kviser) fra hudkreft. For eksempel vises basalcellekarsinom som perle- eller voksaktig ujevnheter i det tidlige stadiet og som flate, kjøttfargede eller brune lesjoner, ligner på arr senere. På den annen side er plateepitelkarsinom i form av røde, faste knuter før de går over i flate lesjoner på den skjellete og skorpete overflaten. Til slutt vises melanomer som brunlige flekker med mørkere flekker eller små lesjoner med uregelmessige grenser og fargede flekker (rød, hvit, blå-svart).
   • Basalcellekarsinomer vises nesten alltid i områder som er utsatt for solen, for eksempel nakke eller ansikt.
   • Plokkcellekarsinomer vises også på soleksponert hud og rammer oftere mørkhudede mennesker.
   • Melanom kan vises hvor som helst, selv på hud som ikke er utsatt for solen. Det har en tendens til å vokse på håndflatene, fotsålene, fingrene eller tærne.

4. 
   

   
   Lær ABCDE av melanom. LABCDE av melanom er et praktisk forkortelse som hjelper deg å identifisere mulige melanomer på huden din. Mer presist betyr det A = asymmetri, B = kant, C = farge, D = diameter og E = evolusjon.
   • Asymmetri: halvparten av føflekken eller flekken er forskjellig fra den andre.
   • Edge: en føflekk eller et sted med uregelmessige, taggete eller dårlig definerte kanter.
   • Farge: Fargen på føflekken eller flekken varierer fra sted til sted (nyanser av brunt, brunt eller svart eller bare hvitt, rødt eller blått).
   • Diameter: melanom er vanligvis mer enn 6 mm når det oppdages, men kan være litt mindre.
   • Evolusjon: en føflekk eller et sted som skiller seg fra andre eller som endrer størrelse, form og farge.
   • Tilsett øyeblikkelig til en hudlege hvis noen av føflekkene eller et av dine pigmenterte flekker har egenskapene som er nevnt ovenfor.

Del 2 Etter medisinsk behandling

1. 
   

   
   Vi ses hos lege. Vi ser deg hos lege eller hudlege. Hvis du ser uvanlige merker eller flekker på huden din (spesielt hvis de ikke var der før, eller hvis de nylig har endret seg), må du umiddelbart kontakte lege. Familielegen din vil utelukke hudtilstander som kan være assosiert med kreft (som leksem, psoriasis, inngrodde hår, koker og kutan vedlegg), men det er en god sjanse for at han vil anbefale en hudspesialist som heter hudlege . Husk at identifisering av hudkreft i tidlig fase sikrer effektiviteten av behandlingen.
   • For bedre å diagnostisere hudproblemet ditt, vil legen utføre en hudbiopsi ved å ta en prøve av vev som han vil undersøke under et mikroskop. Ulike typer hudbiopsier kalles biopsi barbering og stans biopsi.
   • I tillegg til et mistenkelig utseende, kan hudkreft være kløende, brannfarlig eller følsom for berøring. I noen tilfeller, spesielt med melanom, kan huden blø og danne en skorpe.
   • De fleste tilfeller av hudkreft utvikler seg eller utvikler seg sakte. Hvis de vokser raskt, er det ofte en mer alvorlig type kreft.

2. 
   

   
   Spør legen din om ikke-kirurgiske prosedyrer. Det er mange raske og ikke-invasive prosedyrer som brukes hvis hudkreft er et enkelt basalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom (som ikke er så alvorlig eller farlig som melanom). Mulige behandlinger inkluderer strålebehandling, cellegift, fotodynamisk terapi og biologisk terapi.
   • Strålebehandling bruker kraftige røntgenstråler for å fjerne kreftceller fra huden. Det brukes vanligvis i tilfeller av basalcellekarsinom som lett kan stoppes. Pasienter trenger ofte 15 til 30 behandlinger.
   • Kjemoterapi krever bruk av kreftlegemidler i salver eller kremer direkte påført hudskader. Denne behandlingen er begrenset til kreftformer på overflaten av huden og ikke til de som finnes i de dypere lag av overhuden.
   • Fotodynamisk terapi bruker laserlys etter påføring på huden og absorpsjon av kjemikalier. Denne kombinasjonen av behandling ødelegger kreftceller fordi medisinene gjør dem mer følsomme for lys med høy intensitet.
   • Biologisk terapi (eller immunterapi) bruker immunforsvaret ditt for å drepe kreftceller. Legen gir deg forbindelser (interferon eller imiquimod) produsert av kroppen din eller syntetisert på laboratoriet for å styrke ditt naturlige forsvar mot kreft.

3. 
   

   
   Be legen din om informasjon om kryokirurgi. Det finnes forskjellige behandlinger for hudkreft, avhengig av lesjonenees størrelse, type, dybde og beliggenhet. Små kreft på overflaten er den enkleste å fjerne enten ved barbering eller ved å fryse. Bruken av kryokirurgi betyr at kreften din er liten og relativt sikker. For å gjøre dette påfører legen flytende nitrogen på lesjonen for å fryse og ødelegge cellene. Det døde vevet forsvinner etter hvert ved å smelte etter noen dager.
   • Kryokirurgi er veldig effektivt mot små basalcellekarsinomer og plateepitelkarsinomer fordi de er nærmere overflaten av huden. Det brukes ikke i tilfeller av dyp melanom.
   • Kryokirurgi brukes også til å fjerne vorter og kutan vedlegg. Dette er en enkel og rask prosedyre som ikke er veldig smertefull.

4. 
   

   
   Ser deg hos lege for eksisjon. Lexcision innebærer å kutte (eller snakke) kreftvevet og litt sunn hud rundt. Noen ganger blir et "normalt" stykke hud fjernet rundt lesjonen for sikkerhets skyld, og etterlater et ganske bredt sår på tidspunktet for beslutningen. Denne typen kirurgi er mulig, uansett type kreft (selv i tilfelle dyp melanom).
   • Lexcision utføres av en hudlege under en konsultasjon på et legekontor. Området rundt lesjonen er nummen med aktuell anestesi.
   • Den sunne huden som fjernes blir undersøkt under et mikroskop for å sikre at den ikke inneholder kreftceller.

5. 
   

   
   Regner med å gjennomgå Mohs mikrografisk kirurgi. Forvent Mohs mikrografisk kirurgi for mer alvorlig hudkreft. Denne operasjonen innebærer suksessivt å fjerne hudlagene fra en lesjon og undersøke hver og en under mikroskopet til identifikasjonen av kreftceller. Det ser ut som en eksisjon, men den kan fjerne kreftceller uten å ta for mye sunn hud (sår er mindre og legingen er raskere). Mohs mikrografisk kirurgi er bedre for større, tilbakevendende eller vanskelig å behandle hudkreft.
   • Den mikrografiske kirurgien til Mohs blir ofte utført på nesen der det er nødvendig å holde maksimalt huden.
   • Mohs mikrografisk kirurgi er kjent for å ha den høyeste kurhastigheten ved vanskelige å behandle basalcellekarsinomer.

6. 
   

   
   Spør om behovet for curettage. Spør legen din om det er nødvendig med curettage eller elektrodedisikasjon. Denne behandlingen innebærer å skrape overflaten av svulsten med et skarpt skjeformet verktøy som kalles en curette. Deretter ødelegges de gjenværende kreftcellene med en elektrisk nål (elektrodosisasjon). Ikke bare ødelegger elektrisitet kreftceller, men det cauteriserer også såret for å forhindre blødning. Prosedyren gjentas 3 ganger for å ødelegge alle kreftcellene.
   • Elektrodessikasjon brukes på alle typer hudkreft, selv om den er mer effektiv og mer effektiv på små lesjoner nærmere overflaten av overhuden.
   • Denne teknikken etterlater et mindre sår enn i tilfelle av klassisk eksisjon, men større enn det som er igjen av Mohs mikrografisk kirurgi.