Hvordan behandle sigdcellesykdom

Innhold

• stadier
• Del 1 av 2:
  Behandle sigdcellesykdom
• råd

Medforfatter for denne artikkelen er Tawana Smith, MD. Dr. Smith er familielege i Texas. Hun mottok sin MD fra University of Texas Medical Branch (UTBM) i 2005.

Det er 19 referanser sitert i denne artikkelen, de er nederst på siden.

Sickle cell sykdom er en arvelig sykdom som får røde blodlegemer (røde blodlegemer eller erytrocytter) til å deformeres, noe som reduserer deres evne til å tilføre oksygen til kroppens celler. I tillegg, på grunn av sin halvmåneform eller sigd, forblir de fanget i de mindre blodkarene, noe som bremser eller blokkerer blodsirkulasjonen og forårsaker intens smerte. Selv om sigdcellesykdom bare behandles ved benmargstransplantasjon, kan noen metoder lindre symptomer så vel som smertefulle kriser.

stadier

Del 1 av 2:
Behandle sigdcellesykdom

1. 5 Unngå for mye fysisk aktivitet. Anstrengende fysisk anstrengelse øker kroppens oksygenbehov, som med en utilstrekkelig mengde hemoglobin (ansvarlig for transport av oksygen til vevene) kan forårsake et anfall. Moderat trening er bra for helsen din og blodomløpet, men unngå anstrengende aktiviteter: ikke løp, sykle eller svøm for lenge.
   • Fokuser i stedet på øvelser med lite påvirkning som turgåing, lett aerob aktivitet, yoga og uanstrengt hagearbeid.
   • Hvis du vil utvikle musklene dine, løfter du lette og middels vekter. Personer med sigdcellesykdom bør ikke ta betydelige byrder.
   annonsering

råd

• På 1970-tallet var gjennomsnittlig levealder for sigdcellepasienter omtrent 14 år. I dag, takket være fremskritt innen medisin, kan personer med denne diagnosen leve 50 år eller mer.
• Vanligvis har kvinner med sigdcellesykdom mindre alvorlige symptomer og lever lenger enn menn.
• Ikke røyk og unngå passiv røyking, spesielt hvis du har sigdcellesykdom, da dette svekker sirkulasjonen og øker blodets viskositet.

Hentet fra "https://fr.m..com/index.php?title=Treaty-Spanpanocytosis&oldid=241087"