Hvordan navngi en hydrokarbonkjede etter IUPAC-metoden

Innhold

• stadier
• Metode 1 Bli kjent med alkanene
• Metode 2 Kjenn alkenene
• Metode 3 Lær alkyne
• Metode 4 Gjenkjenne sykliske hydrokarboner
• Metode 5 Bli kjent med benzenderivater

Hydrokarboner, som er forbindelser i en kjede med hydrogen og karbon, danner grunnlaget for organisk kjemi. Den vanlig aksepterte metoden for å navngi disse molekylene følger standardene for IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Du må henvise til disse standardene hvis du vil lære å navngi hydrokarboner.

stadier

1. 
   

   
   Lær om hvorfor disse reglene. IUPAC-standarder er blitt opprettet for gradvis å erstatte gamle termer (for eksempel "toluen") og erstatte dem med et mer konsistent system som gir informasjon om plasseringen av substituenter (vedlagte atomer og / eller molekyler). til hydrokarbonkjeden).

2. 
   

   
   Hold en liste med prefikser tilgjengelig. Disse prefiksene hjelper deg å finne navnet på hydrokarboner. De er basert på antall karbonatomer danner hovedkjeden (og ikke på alle karbonatene i molekylet). For eksempel CH₃CH₃ tilsvarer etan. Læreren din vil sannsynligvis ikke forvente at du kjenner noen prefikser utover 10. Hvis det er tilfelle, ta notater. Her er de første 10 prefiksene som brukes:
   • 1: met
   • 2: Etikk
   • 3: prop
   • 4: men-
   • 5: pent
   • 6: sekskant
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: nei
   • 10: dek-

3. 
   

   
   
   
   Tren deg selv. For å huske reglene for IUPAC, må du trene. Les metodene som er foreslått her, og ta inspirasjon fra eksemplene som er gitt, og gjør deretter praktiske øvelser som du finner på Internett.

Metode 1 Bli kjent med alkanene

1. 
   

   
   Du må forstå hva en alkan er. Det er en hydrokarbonkjede som ikke inneholder dobbelt- eller trippelbinding mellom karbonmolekylene. Suffikset på slutten av en alkan er alltid -ane.

2. 
   

   
   Tegn molekylet ditt. Du kan velge den plane planformelen eller den topologiske formelen. Finn den læreren din har bedt deg om å bruke og beholde denne representasjonsmetoden.

3. 
   

   
   
   
   Nummer karbonatomene i hovedkjeden. Dette er den lengste kontinuerlige karbonkjeden i molekylet. Begynn med nærmeste erstatter. Hver substituent vil bli varslet med sin numeriske plassering i hovedkjeden.

4. 
   

   
   Sett sammen navnene i alfabetisk rekkefølge. Substituenter må navngis alfabetisk (uten å ta hensyn til prefikser som di-, tri- eller tetra-) og ikke i numerisk rekkefølge.
   • Hvis du har to lignende substitusjoner på en streng, legger du prefikset "di" foran substituenten. Selv om de er festet til den samme karbonkjeden, må du merke to ganger plasseringen av substituenten.

Metode 2 Kjenn alkenene

1. 
   

   
   Du må vite hva en alken er. Det er en hydrokarbonkjede som inneholder minst en dobbeltbinding av karbon-karbon, men ingen trippelbinding. Suffikset på slutten av en alken må alltid være ene.

2. 
   

   
   Tegn molekylet ditt.

3. 
   

   
   Finn hovedkanalen. Hovedkjeden til en alkan må inneholde minst en karbon-karbon dobbeltbinding. I tillegg må den nummereres fra nærmeste ende av den lenken.

4. 
   

   
   Merk hvor dobbeltbindingen er. I tillegg til å legge merke til substituentenes plassering, må du merke plasseringen av dobbeltbindingen. Gjør dette slik at posisjonsnummeret er så lite som mulig.

5. 
   

   
   Endre suffikset basert på antall doble lenker. Hvis hovedkjeden har to dobbeltbindinger, vil navnet på molekylet ende med "-diene". Finn tre dobbeltbindinger og molekylet vil ende "-trien", etc.

6. 
   

   
   Navngi substituentene i alfabetisk rekkefølge. Som med alkaner, må du liste substituentene i alfabetisk rekkefølge, uten å ta hensyn til di-, tri- og tetra-prefikset.

Metode 3 Lær alkyne

1. 
   

   
   Vet hvordan du identifiserer en alkyne. Det er en hydrokarbonkjede med minst en karbon-karbon trippelbinding. Suffikset er alltid -yne.

2. 
   

   
   Tegn molekylet ditt.

3. 
   

   
   Finn hovedkanalen. Hovedkjeden til en alky har minst en trippelbinding. Nummer fra nærmeste ende av karbon-karbon trippelbindingen. Alkenes hovedkjede må inneholde minst en trippelbinding. Nummer fra nærmeste ende av denne trippelkoblingen.
   • Hvis molekylet ditt har både dobbelt- og trippelbindinger, kan du begynne å ringe fra nærmeste ende av en hvilken som helst multilink.

4. 
   

   
   Legg merke til trippelbindingen. I tillegg til å legge merke til plasseringen av substituentene på alkenkjeden, må du merke plasseringen av trippelbindingen. Gjør dette for å bruke det laveste tallet på trippelkoblingen.
   • Hvis molekylet inneholder dobbeltbindinger så vel som trippelbindinger, må du også lokalisere dem.

5. 
   

   
   Rediger suffikset. For å gjøre dette, må vi basere oss på antall trippelkoblinger i hovedkjeden. Hvis det inkluderer to trippelkoblinger, vil navnet ende på "-diyne". Hvis hun har tre, vil hun slutte med "-triyne," og så videre.

6. 
   

   
   Navngi substituentene i alfabetisk rekkefølge. Som for alkaner og alkener, må du liste substituentene i alfabetisk rekkefølge. Ikke vurder prefikser som di-, tri- og delta-.
   • Hvis molekylet ditt inneholder dobbeltbindinger i tillegg til trippelbindinger, må dubletter bli navngitt først.

Metode 4 Gjenkjenne sykliske hydrokarboner

1. 
   

   
   Finn typen syklisk hydrokarbon. Sykliske (eller aromatiske) hydrokarboner fungerer som ikke-sykliske hydrokarboner. De som ikke inneholder flere bindinger er cykloalkaner (eller syklaner), to som inneholder dobbeltbindinger er cykloalkener, de som inneholder trippelbindinger er cykloalkyner. For eksempel er en 6-karbon aromatisk uten multiple binding cykloheksan.

2. 
   

   
   Lær grunnen til å kvalifisere et hydrokarbon cyklisk. Det er noen markante forskjeller mellom sykliske og ikke-sykliske hydrokarboner:
   • Alle karbonatene i et syklisk hydrokarbon er like, så det er ikke nødvendig å bruke et tall hvis hydrokarbonet ditt bare har en substituent.
   • Hvis alkylgruppen festet til det sykliske hydrokarbon er lengre eller mer kompleks enn sistnevnte, kan den bli hovedkjeden. Det aromatiske hydrokarbon blir da en erstatning for denne kjeden.
   • Hvis to substituenter er på ringen, nummereres de i alfabetisk rekkefølge. Den første (alfabetiske) substituenten er nr. 1, den neste nummereres mot klokken eller med klokken, avhengig av hvilken som gir det laveste tallet for den andre erstatteren .
   • Hvis ringen har mer enn en substituent, regnes den første i alfabetisk rekkefølge som knyttet til det første karbonmolekylet. De andre er nummerert mot klokken eller med klokken, avhengig av det som gir lavest antall.
   • Som alle ikke-sykliske hydrokarboner heter det endelige molekylet i alfabetisk rekkefølge, bortsett fra prefikser som di-, tri- og tetra-.

Metode 5 Bli kjent med benzenderivater

1. 
   

   
   Forstå hva et benzenderivat er. Det er et molekyl av benzen, C₆H₆, med tre dobbeltbindinger regelmessig avstand.

2. 
   

   
   Ikke ring hvis det bare er en erstatning. Som med alle sykliske hydrokarboner er det ikke nødvendig å plassere et nummer på ringen hvis det bare er en substituent.

3. 
   

   
   Lær konvensjonene for å navngi benzener. Det er mulig å navngi benzenmolekylet som du ville gjort for alle andre aromatiske hydrokarbonmolekyler, dvs. i alfabetisk rekkefølge med den første substituenten og deretter fortsette den ene eller den andre veien . Imidlertid har stillingene til substituentene av benzen rett til en spesiell nomenklatur:
   • ortho eller o-: de to substituentene er plassert i posisjon 1 og 2
   • meta eller m-: de to substituentene er plassert i posisjon 1 og 3
   • para eller p-: begge substituentene er plassert i posisjon 1 og 4

4. 
   

   
   Nevn et molekyl med 3 substituenter. Hvis benzenmolekylet ditt har tre substituenter, kan du nevne det som du vil kalle et normalt syklisk hydrokarbon.

• Hvis det er to muligheter for den lengste kjeden, velger du den med flest grener. Hvis begge kjedene har samme antall grener, velger du den som grener tidligst. Hvis de to molekylene danner en gren på samme sted, velg tilfeldig.
• Hvis en OH (hydroksyl) gruppe er festet et sted på et hydrokarbon, blir det en alkohol. Forbindelsen blir deretter navngitt med suffikset -ol i stedet for -an.
• Fortsett å trene! Når du støter på denne typen problemstillinger som blir undersøkt, blir det antagelig stilt slik at det bare er ett riktig svar. Ikke glem de grunnleggende reglene og gå trinn for trinn.

• Mange forbindelser kalles fortsatt med et annet navn enn det som følger av standardene til UIPCA. For eksempel bør isopropylgruppen i en sidekjede kalles 1-metyletyl i henhold til IUPAC-standarder. Vær forsiktig så du ikke tar feil i standardene.